东莞市格雷特硅胶制品有限公司
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制药级软管在药品包装中起着重要的作用,提供了药品的保护、稳定和输送等功能。相应地,制药级软管需要符合一系列的法规和标准,以确保药品的安全性和质量。以下是一些与制药级软管相关的法规和标准的概述(以下仅列举几个主要法规,具体应根据实际情况进行研究):
1.FDA CFR 21 Part 211:美国食品药品监督管理局(FDA)的《药品制造、贮存和运输良好实践准则》。这个规定包括一般药品制造方面的要求,其中也涉及到了药品包装和容器的品质要求。制药级软管需要符合FDA对材料选择、清洁度、适用性和标签要求等方面的规定。
2.USP<661>:美国药典中关于容器材料的一部分。USP<661>针对塑料材料和系统中使用的其他容器材料提供了规范要求,其中包括规定软管的物理特性、化学适应性、渗透性和可溶性等。
3.EP(European Pharmacopoeia):欧洲药典,是欧洲国家用于药品质量控制的基准。欧洲药典中也包含了对容器和包装材料的规定,制药级软管应符合其中的相关标准,包括材料的选择、质量评估和性能要求等。
4.ISO 10993:国际标准化组织(ISO)的医疗器械生物相容性标准。ISO 10993提供了对医疗器械与人体组织接触的生物相容性评估的指南。制药级软管需要符合其中的相关要求,以保证其与药品接触时不会产生不良的生物反应。
此外,不同国家和地区可能还有其他的法规和标准适用于制药级软管,如中国FDA对药品包装材料的要求等。生产制药级软管的企业应严格遵守相应的法规和标准,确保软管的质量和安全性,以满足药品包装的要求。如果您需要详细了解某个具体国家或地区的法规和标准,请咨询当地相关的药品监管机构或法规部门。