东莞市格雷特硅胶制品有限公司
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IAPMO是一个非盈利性质的机构。IAPMO一直从事于建筑给排水行业以及建筑通风系统之安全使用规范和标准的制订,并对有关产品进行检测、认证。美国 IAPMO R&T 是在美国专门从事产品认证的权威机构。其服务范围主要是工程建筑的给排水管件,食品级软管,卫生级软管,户内通风设备,厨用器材,以及卫生间的卫浴洁具等产品。
1、 完整、全部地阅读申请表,填好申请表上的空白栏。签字后将原件返回。
2、 填写工厂评估的初始调查表。卫生级软管
3、 阅读所附的产品注册协议书。签字后将两原件返回。
第4步 计算确定适当的费用(附后),向IAPMO提交申请表、产品注册协议书和费用以及本文以下第5-14步所提出的有关信息和资料。
第5步 参阅附件“G”(附后),选定恰当的IAPMO合格证明标记。根据产品注册协议书的条款,该标记将应用在注册产品上。
第6步 提供7份详细的、注明尺寸的产品工程图纸(如蓝图),并包括所要求加在产品上IAPMO合格证明标记的位置、字体及加在产品上的方式,例如蚀刻、玻璃覆盖、贴上标签或使用凸出的字样等。淋浴器及淋浴接盘的图纸,其尺寸要求的比例为:1"=1'0"。
第7步 提供7份产品实验报告,表明产品的性能符合相应的产品性能标准要求。该试验报告应由IAPMO列名认可的实验室提出。IAPMO认可的实验室名单可根据要求取得。对于新的产品注册申请,其试验报告的日期必须在一年以内,并且必须按所要求的格式提出。
第8步 免费向IAPMO的研究委员会提交一件或数件样品,并预付运费。样品的准确数量由IAPMO的技术人员确定。在样品上初步以原始产品型的方式加上按上述第5步所选定的IAPMO合格证明标记。IAPMO对提交的任何材料的遗失或毁损不负责任。除非申请人在注册通知发出后的两个星期之内提出返还样品的要求,否则IAPMO可以自行处理任何样品。
第9步 提出一个50 字以内的关于产品的描述,经过编辑审查后编入研究推荐目录内。
第10步 每一种提交注册的产品应提交一张正常尺寸(约3.5"*5")的彩色照片,每一张照片应尽可能多地将标记及识别特征加以显示。
第11步 提交7份显示和描述产品的文件(或小册子)的原文。
第12步 按产品注册协议书第17条的要求,提供每一个制造和将要制造注册产品的工厂的仓库的地址、电话号码、联系人姓名以及其他信息。只是最后组装地点需要提供上述信息,而制造产品零件则不作要求。
第13步 如果产品是进口的或将要进口的,则应提供进口人和承销人的姓名、街道地址、电话号码及联系人姓名。这些信息是在第12步所要求的信息之外还需要提供的。
第14步 研究委员会将根据申请人在产品注册前向IAPMO提供的适当的产品样品以决定产品的注册。产品的样品应附有最后确定的适当的标记。如果产品样品不能存档,则必须将带有标记的产品样品的照片连同产品的标签一同提供。
研究委员会在每个月的第二个星期二举行会议。因此所有上述的文件以及有关信息资料应在当月的第三天以前收到,以便在该月的会议上审理。如果您希望在委员会上出席,则必须在提交申请书时提出书面要求。过期收到的申请将会在总申请费外加收一定百分比的费用。
低挥发性制药级软管内部的聚酯或聚酰胺编织线增加了耐压能力,温度范围:-60℃至180℃,可用于135℃蒸汽,180℃热风消毒,时间不超过30分钟安全系数≥3倍。卫生级钢丝软管的工作压力标准遵照粮食与药物管理局和欧洲药典(IV Ed P319)。